Programa | Evento
Apertura por parte de las autoridades. Director Gerente SMS, Directora General SMS, Director Gerente HCUVA, Subdirectora Médica HCUVA y Coordinador Unidad CSUR/ERN Cardiopatias Familiares.
Dr. Francisco Ponce Lorenzo, Dra. Isabel Ayala Vigueras, Dr. Ángel Baeza Alcaraz, Dra. Juana Fernández Buendía, Dr. Juan Ramón Gimeno Blanes.
DEBATES EN DIRECTO
(26 Noviembre 2021)
Fármacos prometedores. Novedades de los inhibidores y activadores de la miosina en la miocardiopatía hipertrófica y dilatada
Prof. William J McKenna
Introducción
Dr Roberto Barriales, D José Manuel Rodríguez De Gracia, Dr. Adrián Fernández, Dra Josefa González Carrillo
Discusión con panel de expertos
¿De qué tipo de dispositivos de monitorización y tratamiento de arritmias cardiacas disponemos?
Dra. Amaya García
Introducción
Dr Ignacio Gil, Dra Ana María Torres, D Jesús Vila Bernabé
Discusión con panel de expertos
¿Cuáles son las enfermedades neuromusculares en las que puede haber afectación cardiaca? Importancia de las unidades multidisciplinares
Dra María Carrillo
Introducción
Dr Eduardo Martínez Salcedo, Dr Francisco Martínez, D Antonio Ros Nortes, Dr. Antonio Moreno
Discusión con panel de expertos
¿En qué pacientes con miocardiopatías se plantea el trasplante cardiaco?
Dra Iris Garrido
Introducción
Discusión con panel de expertos. (20 min) Dr. Sergio Cánovas, D. Miguel Ángel García López, Dr. Pablo García Pavía.
Discusión con panel de expertos
¿Qué podemos hacer para prevenir la muerte súbita en nuestro entorno?
Dr. Manuel Pardo Ríos.
Introducción
Dr Manuel Villegas, D Juan Gines Marín Alarcón, Dra. Esther Zorio
Discusión con panel de expertos
Discusión de casos clínicos
Dra. Josefa González, Dra. María Sabater, Dr. Pablo Ramos, Dra. Ana Rodríguez.
Moderadores
Entrega premio mejor caso clínico y comunicación póster.
Entrega premio mejor caso clínico y comunicación póster.
A la carta
¿Cuál es el valor de los biomarcadores en la enfermedad de Fabry?
Dr. Juan Politei
¿Cuándo debo sospechar que mi paciente con extrasístole ventricular puede ser portador de una miocardiopatía?
Dr. Jorge Casas
¿Qué necesita saber el especialista sobre la miocardiopatía dilatada/arritmogénica de presentación sindrómica?
Dr. Arsonval Lamounier
¿Cuál es el mecanismo de acción de las chaperonas farmacológicas?
Dra. Belén Pérez González
¿Cuál es mi protocolo diagnóstico de la amiloidosis por transtiretina (TTR)?
Dra. Esther González
¿Cuáles son los beneficios de la terapia intravenosa domiciliaria en la enfermedad de Fabry? Experiencia del primer año.
Dña. Elisabeth Fernández Fernández
Valor de nuevos biomarcadores en el diagnóstico de enfermedad precoz y en la severidad de las miocardiopatías
Dr. Julio Diaz Muñoz
¿Es viable la implantación de una estrategia de screening de cardiopatías en adolescentes basada en una encuesta y un ECG?
Dña. Marta Zapata Martínez
¿Cómo estratificar el riesgo en la no compactación del ventrículo izquierdo?
Dr. Guillem Casas
Primeras experiencias con el chaleco desfibrilador. Registro español de LifeVest.
Dra. Iris Garrido, Dra Rosario Marmol
¿Cuál es la capacidad de ejercicio de los pacientes con miocardiopatia hipertrófica? Necesidad de programas de intervención ejercicio controlados
D Adrián Bayonas Ruiz
¿Por qué la expresión de la enfermedad de Fabry es tan variable en las mujeres?
Prof. Dominique P. Germain
Dianas terapéuticas y medicina personalizada en cardiopatías familiares ¿un futuro esperanzador?
Dr. Juan Pablo Ochoa
¿Cuándo puede indicarse una ablación por radiofrecuencia o crioablación en pacientes con cardiopatías familiares?
Dra. Carmen Muñoz Esparza
¿Que es la red de centros de referencia ERN Guard-Heart?
Dña. Ester Costafreda
Descubrimiento de una enfermedad neuromuscular familiar
D. Antonio Marin Sandoval
La vida con un DAI
D. Juan Manuel Espín López
¿Cómo solicitar una discapacidad en pacientes con cardiopatías familiares?
Dña. Ana Carreño
¿Dónde acudir y como afrontar el duelo asociado a la muerte súbita?
D. Carlos Abadía y Dña. Marisol Suazes-Carpegna
¿Qué tratamientos genéticos se han incorporado recientemente para uso clínico en enfermedades hereditarias?
Dra Encarna Guillén Navarro
¿Cómo y donde puedo acudir para iniciar un tratamiento en un paciente con amiloidosis TTR? Acceso a fármacos aprobados y a ensayos clínicos.
Dr. Tomás Ripoll Vera
¿En qué consiste el Covid-19 persistente o crónico?
Dra Sonia Marín Real
¿Cuáles vacunas son las más adecuadas?
Dr Jaime Pérez Martín
Preguntas y respuestas sobre Covid-19 en miocardiopatías. ¿Cuáles son los riesgos del covid-19 en las cardiopatías hereditarias?
Dr. Juan R Gimeno
¿En qué consisten los ensayos clínicos y porque es importante participar en ellos?
Dra. María Teresa Pérez Martínez
¿Qué limitaciones tienen para la conducción los pacientes con dispositivos cardiacos o con antecedente de síncope?
Dr. José Carlos Vicente López
¿Qué es la Miocardiopatía Hipertrófica?
Dr. Juan José Santos
¿Qué es la Miocardiopatía Arritmogénica?
Dr. Juan Jiménez Jáimez
¿Qué es el Síndrome de Brugada?
Dr. David Fernández Vázquez
Beneficios del tratamiento a domicilio en las enfermedades raras
Dña. Salvadora Hernández y D. Antonio Morales
Casos clínicos y posters
Ataxia de Friedreich y su afectación cardiaca
Dra. Lidia Carrillo Mora
Canalopatía mixta y síncopes
Dra. Ana Laura Valcárcel Amante
Dilatación ventricular izquierda en paciente con distrofinopatía de Becker e insuficiencia aórtica severa por válvula bicúspide
Dra. Mª del Mar de la Torre Carpente
Disfunción ventricular no isquémica en paciente con FA con respuesta ventricular rápida: ¿Importa lo genético?
Dra. Marta García Moreno
Laminopatías, la caja de Pandora
Dra. Helena Resta Saurí
Miocardiopatía hipertrófica: más allá de la calculadora de riesgo
Dr. José Carlos López Clemente
Miocardiopatía hipertrófica con realce moteado
Dra. Beatriz Pérez Martínez
Muerte súbita asociada a síndrome de repolarización precoz
Dra. Fiama Caimi Martínez
Miocardiopatía arritmogénica: cuando los criterios diagnósticos no son suficientes
Fernández Villa N; Tercero Fajardo JJ; Cruz Sepúlveda DM; Carrillo Mora LM; Gómez-Molina M; Elvira Ruiz G; Muñoz Esparza C; Sánchez Muñoz JJ; Gimeno Blanes JR.
Muerte súbita recuperada de etiología inusual: cuando rectificar es de sabios
Alsina Valle M; Fernández Villa N; Mateus Porta G; Pons Riverola A; Rodríguez Queraltó O; Barrionuevo Sánchez MI; Adeliño Recasens R; Catalá Ruiz P; Díez López C.
Aortitis necrotizante: causa infrecuente de aneurisma
Segado-Martínez M; Garzón Arana A; Fernández Pérez J; Caballero Illanes A; Sánchez Godoy L; Béjar Valera J; Polo García LA.
Caso clínico de Enfermería de Urgencias: cuidados de un paciente con Síndrome de Brugada portador de un desfibrilador automático implantable con fallo de funcionamiento
Martínez Rodríguez M; Fuentes Ortega J, Marín Baños AS; Palomares Fernández C; Alcaraz Conesa C; Martín Rodríguez JM.
Importancia del papel de la Enfermería en el seguimiento y actualización periódica del pedigrí en cardiopatías familiares
Sánchez Santa Teresa P; García Medrano E; Sanz Bermejo N; Molina Gabana L; Moreno Sangrador A; Valle Sahagún B; de la Torre Carpente MM; Rollán Gómez MJ.
Correlación genotipo-fenotipo en pacientes con diagnóstico de miocardiopatía hipertrófica en edad pediátrica
López Blázquez M; Álvarez R; Centeno M; Espinosa MA; Méndez I; Fernández AI; Bermejo J; Medrano C.
Organiza
Entidades colaboradoras
Es una actividad de formación continuada acreditada
Secretaria técnica:
María José Ramos (Sociedad Murciana de Cardiología). FARMAVET-Salud Digital
Comité científico:
Juan Ramón Gimeno, María Sabater Molina, Francisco J. Castro García, Francisco Pastor Quirante, Juan P. Hernández del Rincón, Encarnación Guillén Navarro, Jesús Martín Jiménez, David López Cuenca, Miguel Pagan Albaladejo, Josefa Fernández del Palacio, Carmen Muñoz Esparza, Marina Navarro Pellicer, Juan José Santos Mateo, Ana Carreño Lorenzo, Mari Carmen Olmo Conesa, María Ángeles Alcaraz Cavas, Ana Isabel Rodríguez Serrano, Domingo Riquelme Moltó, Elisa Nicolás Rocamora.