Programa | Evento
¡No perderse!, el debate sobre Mavacamten. Un tratamiento revolucionario de la Miocardiopatia Hipertrófica.
¿Cómo de revolucionario va a ser el cambio en el manejo de la Miocardiopatía Hipertrófica con la introducción de Mavacamten?
Cynthia Waldman (HCM-Beat)
Introducción.
Dr. Roberto Barriales
Presentación del estudio Explorer-HCM.
Dr. Roberto Barriales, Dra. María José Oliva, Dña. Josefa Sánchez, Dr. Juan Ramón Gimeno
Discusión con panel de expertos.
¿Recomendaciones y limitaciones para el desarrollo de la actividad física y el deporte en pacientes con cardiopatías familiares?
Dra. María D. Masiá Mondéjar
Presentación.
Dra. Mariado Masiá, Dr. Miguel Pagán, Dra. Esther Zorio, Dra. Francisca María Muñoz
Discusión con panel de expertos.
¿Es el embarazo seguro en pacientes con cardiopatías familiares?
Dra. Eva González Caballero
Introducción.
Dña. Gisela Naranjo
Presentación.
Dr. Juan Luis Delgado, Dr. Joaquin García Ferreira, Dra. Iris Garrido
Discusión con panel de expertos.
¿Es posible prevenir la transmisión del defecto genético a la descendencia? Realidad o ficción en nuestro medio.
Dra. Encarna Guillén
Presentación.
Dra. Encarna Guillen, Dr. Jesús Álvarez, Dra. Laura Fernández, Dra. María Orenes
Discusión con panel de expertos.
Covid19 y cardiopatías familiares. ¿Qué pacientes tienen un mayor riesgo y que recomendaciones tenemos para la prevención?
Dr. Juan Ramón Gimeno
Presentación.
Dr. Pablo García Pavía, Dr. Francisco J Castro, Dña. Ana Carreño
Discusión con panel de expertos.
Entrega premio mejor caso clínico y comunicación póster.
Dras. Josefa González, María Sabater, Ana Rodríguez y Dr. José Manuel García Pinilla.
Entrega premio mejor caso clínico y comunicación póster.
A la carta
¿Cuáles son los beneficios de un estudio familiar completo? Resultados de la red Fabry.
Dr. José María Larrañaga.
¿Cómo y donde puedo acudir para iniciar un tratamiento en un paciente con amiloidosis TTR? Acceso a fármacos aprobados y a ensayos clínicos.
Dr. Tomás Ripoll
Guía de manejo e indicadores de progresión de la amiloidosis hereditaria. El punto de vista del neurólogo.
Dra. Lucía Galán
El chaleco desfibrilador Life Vest
Zoll Dispositivos de reanimación cardíaca
Utilidad de la NGS en la enfermedad de Fabry
Dr. Adrián Fernández.
Dianas terapéuticas y medicina personalizada en cardiopatías familiares ¿un futuro esperanzador?
Dr. Juan Pablo Ochoa.
¿Cuándo y cómo se trata quirúrgicamente la obstrucción en la miocardiopatía hipertrófica?
Dr. Sergio Canovas.
¿Cuál es la visión del paciente?
D. Álvaro Molina Gaitán.
¿Qué ofrecen las asociaciones de pacientes en momentos de desconcierto?
Dña. Ana Carreño.
Telemedicina. ¿Qué herramientas disponemos para agilizar el atención médica? Oportunidades de una pandemia.
Dr. Pedro Flores.
Herramientas para acceso a información del historial médico y otras webs con información relevante en tiempos de coronavirus.
Dña. Mª Carmen Olmo Conesa.
¿Cuáles son las bases genéticas de las cardiopatías hereditarias? Desde el principio.
Dra. Cristina Gil Ortuño.
¿Cómo no perderse con la terminología genética? Genética más avanzada.
Dr. Lorenzo Monserrat.
Estrategias de terapia génica en cardiopatías familiares.
Dra. María Sabater.
¿Cómo y donde puede un cardiólogo formarse en cardiopatías familiares?
Dra. Maite Tomé.
¿Por qué es importante diagnosticar correctamente la miocardiopatía arritmogénica de ventrículo izquierdo?
Dr. Martín Ortiz.
Importancia de los ensayos clínicos veterinarios en miocardiopatías.
Dra. Josefa Fernández del Palacio.
¿Cuándo solicitar un estudio de imagen cardiaca avanzado en el diagnóstico de las miocardiopatías?
Dra. María Ángeles Espinosa.
¿Cuál es la rentabilidad de la genética en las cardiopatías familiares?
Dr. Eduardo Villacorta.
¿Cuáles son los ECG típicos de las miocardiopatías? ¿En qué debemos fijarnos para establecer el diagnóstico?
Dr. Roberto Castro.
¿En qué situaciones se recomienda y en qué consisten los tests farmacológicos de desenmascaramiento?
Dr. Juan Jiménez Jaimez.
¿Qué novedades tenemos en la estratificación de riesgo en el Síndrome de Brugada?
Dra. Carmen Muñoz Esparza.
Analgesia en el parto y cardiopatías familiares.
Dr. Luis Falcón Araña.
Síndrome de Brugada, embarazo y anestesia.
Dr. Joaquín García Ferreira.
Revisión de protocolos de actuación en cardiopatías familiares.
Dra. Ana Isabel Rodríguez.
¿Cómo evaluar un caso de sospecha de Síndrome de Marfan?
Dña. Inmaculada Llobet.
Reanimación cardiopulmonar. La mujer más besada del mundo. Una revisión histórica.
D. David Flores.
Casos clínicos y posters
Muerte súbita sin cardiopatía estructural, ¿o sí? Málaga.
Dra. Ainhoa Robles Mezcua.
Canalopatía mixta y bloqueo AV. Alicante.
Dr. Pablo Ramos Ruiz.
Arritmias ventriculares complejas en una cohorte de portadores heterocigotos de mutaciones en calsequestrina-2. Granada.
Dra. Eva Cabrera Borrego.
Miocardiopatía no compactada. Sevilla.
Dra. Virtudes Sánchez González.
Riesgo de muerte súbita en Miocardiopatía Hipertrófica del menor de edad. Sevilla.
Dr. Pablo Martín Marín.
Caso de muerte súbita con hallazgo de fenocopia de miocardiopatia hipertrófica. Murcia.
Dr. Juan José Santos Mateo.
Mutación en HCN4 como causa de bradicardia y miocardiopatía no compactada. Murcia.
Dra. Joaquina Pan Pérez-Villalobos.
En búsqueda de la base genética de ectasia coronaria severa familiar. Murcia.
Dra. Alba María García García.
A propósito de un caso de autopsia molecular. Madrid
Dra. Clara Fernández Cordón.
Obstrucción al tracto de salida del ventrículo izquierdo en paciente de mediana edad. Madrid.
Dra. Cristina Gómez González.
Relación de la actividad física con características de pacientes con síndrome de Brugada en nuestro medio. Murcia.
Dra. María Jesús Fernández Gil.
Prevalencia de cardiopatías familiares en la Región de Murcia y estudio de incidencia de muerte súbita por áreas de salud. Murcia.
Dr. Agustín Ramos López.
Análisis pronóstico de variantes en LMNA asociadas a distintos fenotipos Análisis pronóstico de variantes en LMNA asociadas a distintos fenotipos. A Coruña
Dra. Soledad García Hernández.
Correlación genotipo-fenotipo en variantes en LMNA asociadas a miocardiopatía dilatada. A Coruña
Dra. Soledad García Hernández.
Miocarditis de células gigantes y enfermedad relacionada con IgG4. Murcia
Dr. Alejandro Garzón Arana.
Dos ramas familiares unidas por una cardiopatía familiar de diagnostico incierto. Alava
Dra. Irene Juanes.
¿Cribado de patologías cardíacas en adolescentes? Murcia
Dra. Marta Zapata Martínez.
Morbimortalidad precoz en miocardiopatía familiar secundaria a mutación en el gen del fosfolamban ¿hay excepciones? Murcia
Dra. Noelia Fernández Vila.
Truncamiento del gen FLNC: su importancia en el espectro genético de la miocardiopatía arritmogénica. Murcia
Dr. Manuel Veas Porlán.
Miocardiopatía no compactada y mutación en el gen MYH7. Murcia
Dr. Miguel Martínez Herrera.
La resiliencia como adaptación positiva en enfermedades cardiovasculares de origen genético. Murcia
Dr. Miguel Martín Rodríguez.
Organiza
Entidades colaboradoras
