IX Jornada de Cardiogenética

Sobre el evento

Bienvenidos a la IX edición de la Jornada de Cardiogenética

El objetivo de esta reunión on-line, es servir de foro para el intercambio de conocimientos entre los grupos implicados en las enfermedades cardiacas hereditarias.

La inscripción es gratuita y abierta a todos los interesados que se registren: pacientes, médicos, enfermeros, genetistas, investigadores, etc.

Tenemos dos partes diferenciadas en el programa. Una primera de debates, que será en directo la tarde del viernes 27 de Noviembre, y otra segunda “a la carta” que incluye charlas breves, interesantes, previamente grabadas. Además tenemos casos clínicos y pósters que optarán a concurso.

Hay charlas más divulgativas y otras más científicas. Contamos con una importante participación de pacientes tanto como ponentes como asistentes.

Todo el material estará disponible durante una semana para reproducirlo en el momento que se desee.

Programa | Evento

¡No perderse!, el debate sobre Mavacamten. Un tratamiento revolucionario de la Miocardiopatia Hipertrófica.

16:15 - 16:45

¿Recomendaciones y limitaciones para el desarrollo de la actividad física y el deporte en pacientes con cardiopatías familiares?

Dra. María D. Masiá Mondéjar

Presentación.

Dra. Mariado Masiá, Dr. Miguel Pagán, Dra. Esther Zorio, Dra. Francisca María Muñoz

Discusión con panel de expertos.

17:25 - 18:00

¿Es posible prevenir la transmisión del defecto genético a la descendencia? Realidad o ficción en nuestro medio.

Dra. Encarna Guillén

Presentación.

Dra. Encarna Guillen, Dr. Jesús Álvarez, Dra. Laura Fernández, Dra. María Orenes

Discusión con panel de expertos.

18:00 - 18:25

Covid19 y cardiopatías familiares. ¿Qué pacientes tienen un mayor riesgo y que recomendaciones tenemos para la prevención?

Dr. Juan Ramón Gimeno

Presentación.

Dr. Pablo García Pavía, Dr. Francisco J Castro, Dña. Ana Carreño

Discusión con panel de expertos.

A la carta

¿Cuáles son los beneficios de un estudio familiar completo? Resultados de la red Fabry.

Dr. José María Larrañaga.

¿Cómo y donde puedo acudir para iniciar un tratamiento en un paciente con amiloidosis TTR? Acceso a fármacos aprobados y a ensayos clínicos.

Dr. Tomás Ripoll

Guía de manejo e indicadores de progresión de la amiloidosis hereditaria. El punto de vista del neurólogo.

Dra. Lucía Galán

El chaleco desfibrilador Life Vest

Zoll Dispositivos de reanimación cardíaca

Utilidad de la NGS en la enfermedad de Fabry

Dr. Adrián Fernández.

Dianas terapéuticas y medicina personalizada en cardiopatías familiares ¿un futuro esperanzador?

Dr. Juan Pablo Ochoa.

¿Cuándo y cómo se trata quirúrgicamente la obstrucción en la miocardiopatía hipertrófica?

Dr. Sergio Canovas.

¿Cuál es la visión del paciente?

D. Álvaro Molina Gaitán.

¿Qué ofrecen las asociaciones de pacientes en momentos de desconcierto?

Dña. Ana Carreño.

Telemedicina. ¿Qué herramientas disponemos para agilizar el atención médica? Oportunidades de una pandemia.

Dr. Pedro Flores.

Herramientas para acceso a información del historial médico y otras webs con información relevante en tiempos de coronavirus.

Dña. Mª Carmen Olmo Conesa.

¿Cuáles son las bases genéticas de las cardiopatías hereditarias? Desde el principio.

Dra. Cristina Gil Ortuño.

¿Cómo no perderse con la terminología genética? Genética más avanzada.

Dr. Lorenzo Monserrat.

Estrategias de terapia génica en cardiopatías familiares.

Dra. María Sabater.

¿Cómo y donde puede un cardiólogo formarse en cardiopatías familiares?

Dra. Maite Tomé.

¿Por qué es importante diagnosticar correctamente la miocardiopatía arritmogénica de ventrículo izquierdo?

Dr. Martín Ortiz.

Importancia de los ensayos clínicos veterinarios en miocardiopatías.

Dra. Josefa Fernández del Palacio.

¿Cuándo solicitar un estudio de imagen cardiaca avanzado en el diagnóstico de las miocardiopatías?

Dra. María Ángeles Espinosa.

¿Cuál es la rentabilidad de la genética en las cardiopatías familiares?

Dr. Eduardo Villacorta.

¿Cuáles son los ECG típicos de las miocardiopatías? ¿En qué debemos fijarnos para establecer el diagnóstico?

Dr. Roberto Castro.

¿En qué situaciones se recomienda y en qué consisten los tests farmacológicos de desenmascaramiento?

Dr. Juan Jiménez Jaimez.

¿Qué novedades tenemos en la estratificación de riesgo en el Síndrome de Brugada?

Dra. Carmen Muñoz Esparza.

Analgesia en el parto y cardiopatías familiares.

Dr. Luis Falcón Araña.

Síndrome de Brugada, embarazo y anestesia.

Dr. Joaquín García Ferreira.

Revisión de protocolos de actuación en cardiopatías familiares.

Dra. Ana Isabel Rodríguez.

¿Cómo evaluar un caso de sospecha de Síndrome de Marfan?

Dña. Inmaculada Llobet.

Reanimación cardiopulmonar. La mujer más besada del mundo. Una revisión histórica.

D. David Flores.

Casos clínicos y posters

Muerte súbita sin cardiopatía estructural, ¿o sí? Málaga.

Dra. Ainhoa Robles Mezcua.

Canalopatía mixta y bloqueo AV. Alicante.

Dr. Pablo Ramos Ruiz.

Arritmias ventriculares complejas en una cohorte de portadores heterocigotos de mutaciones en calsequestrina-2. Granada.

Dra. Eva Cabrera Borrego.

Miocardiopatía no compactada. Sevilla.

Dra. Virtudes Sánchez González.

Riesgo de muerte súbita en Miocardiopatía Hipertrófica del menor de edad. Sevilla.

Dr. Pablo Martín Marín.

Caso de muerte súbita con hallazgo de fenocopia de miocardiopatia hipertrófica. Murcia.

Dr. Juan José Santos Mateo.

Mutación en HCN4 como causa de bradicardia y miocardiopatía no compactada. Murcia.

Dra. Joaquina Pan Pérez-Villalobos.

En búsqueda de la base genética de ectasia coronaria severa familiar. Murcia.

Dra. Alba María García García.

A propósito de un caso de autopsia molecular. Madrid

Dra. Clara Fernández Cordón.

Obstrucción al tracto de salida del ventrículo izquierdo en paciente de mediana edad. Madrid.

Dra. Cristina Gómez González.

Relación de la actividad física con características de pacientes con síndrome de Brugada en nuestro medio. Murcia.

Dra. María Jesús Fernández Gil.

Prevalencia de cardiopatías familiares en la Región de Murcia y estudio de incidencia de muerte súbita por áreas de salud. Murcia.

Dr. Agustín Ramos López.

Análisis pronóstico de variantes en LMNA asociadas a distintos fenotipos Análisis pronóstico de variantes en LMNA asociadas a distintos fenotipos. A Coruña

Dra. Soledad García Hernández.

Correlación genotipo-fenotipo en variantes en LMNA asociadas a miocardiopatía dilatada. A Coruña

Dra. Soledad García Hernández.

Miocarditis de células gigantes y enfermedad relacionada con IgG4. Murcia

Dr. Alejandro Garzón Arana.

Dos ramas familiares unidas por una cardiopatía familiar de diagnostico incierto. Alava

Dra. Irene Juanes.

¿Cribado de patologías cardíacas en adolescentes? Murcia

Dra. Marta Zapata Martínez.

Morbimortalidad precoz en miocardiopatía familiar secundaria a mutación en el gen del fosfolamban ¿hay excepciones? Murcia

Dra. Noelia Fernández Vila.

Truncamiento del gen FLNC: su importancia en el espectro genético de la miocardiopatía arritmogénica. Murcia

Dr. Manuel Veas Porlán.

Miocardiopatía no compactada y mutación en el gen MYH7. Murcia

Dr. Miguel Martínez Herrera.

La resiliencia como adaptación positiva en enfermedades cardiovasculares de origen genético. Murcia

Dr. Miguel Martín Rodríguez.

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