XII Jornada de Cardiogenética

Sobre el evento

Bienvenidos a la XII edición de la Jornada de Cardiogenética

El objetivo de esta reunión on-line y presencial, es servir de foro para el intercambio de conocimientos entre los implicados en las enfermedades cardiacas hereditarias.

La inscripción es gratuita y abierta a todos los interesados que se registren: pacientes, médicos, enfermeros, genetistas, investigadores, etc.

El programa

Tenemos dos partes diferenciadas en el programa. Una parte de debates, que será en directo el viernes 24 de noviembre, y otra parte titulada “a la carta” que incluye charlas breves e interesantes, que fueron previamente grabadas.

Hay charlas más divulgativas y otras más científicas. Contamos con una importante participación de pacientes tanto como ponentes como asistentes.

Talleres

De 8:30 a 10:00 horas el viernes se realizarán dos talleres divulgativos en el nuevo pabellón de la Facultad de Medicina-El Palmar y en el edificio LAIB (ver pdf del programa). Hay además talleres el sábado por la mañana de 10:00 a 13:00 horas de reanimación cardiopulmonar para chicos y chicas jóvenes entre 10 y 18 años y para adultos.

Para inscribirse en los talleres es preciso rellenar este formulario. Las plazas para los talleres son limitadas.

Comunicaciones tipo posters

Por favor remitir propuestas de resultados de investigación relacionados con las cardiopatías familiares al siguiente enlace. Los más ilustrativos optarán a premio.

¿Dónde seguirlo?

Los debates podrán seguirse tanto presencialmente en el Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca (salón de actos) como on-line en la web.

Para cualquier duda puede ponerse en contacto con nosotros en: cardiopatias.familiares.sms@carm.es

Programa | Evento

Inscribete a la XII Jornada de Cardiogenética que se celebrará online el viernes 24 de noviembre de 2023

10:30

“Infanticide vs inherited cardiac arrhythmias. The case of Kathleen Folbigg”

Prof. Carola Vinuesa

Ponencia

13:25

Papel de las asociaciones de pacientes en la muerte súbita y en la parada cardiaca resucitada.

Ester Costafreda

Introducción

Stefano Di Natale, Javier López Alburquerque, Georgia Sarquella Brugada

Discusión con panel de expertos.

14:15

Comida de trabajo

15:45

Estratificación del riesgo arrítmico síndromes pediátricos y en la miocardiopatía hipertrófica infantil.

G Limongelli

Introducción

Francisco Castro, Elena Montañés, Georgia Sarquella Brugada, Sergio Lujan

Discusión con panel de expertos.

17:00

Concurso de imágenes en cardiopatías familiares para residentes (Wooclap)

Esther Zorio, Maria José Oliva, Francisco Bermudez y Jose María Larrañaga.

Moderadores

A la carta

Divulgación

Asociación española contra la Muerte Súbita José Durán#7

Fundación de la asociación y actividades para la prevención de la muerte súbita.

Mi experiencia con el Síndrome de Noonan. Cirugía compleja en rasopatias

Carmen Rodríguez Martínez, Juan Miguel Aguilar.

La cadena de la vida o cadena de supervivencia

Manuel Pardo Ríos y RCP Revolution.

Innovación y realidad Virtual en la formación en Reanimación Cardiopulmonar.

Manuel Pardo Ríos.

Herramientas para afrontar el duelo tras una muerte súbita (para pacientes y familiares).

Margarita Villanueva Camacho.

¿Qué novedades tenemos de los ensayos clínicos?

Marina Navarro y Elena de la Cruz.

Anatomía y funcionamiento del corazón (para pacientes y familiares).

Juan Ramón Gimeno.

Modelos animales de experimentación en miocardiopatías.

Serena Munteanu, Jesús Wagih

"Reanimación Cardiopulmonar y primeros auxilios en la escuela”.

Trinidad Pérez Rubio.

Profesionales

Estratificación del Riesgo Arrítmico en las Fenocopias de la Miocardiopatía Hipertrófica (*)

Adrián Fernández.

Inhibidores de la Miosina. Presente del tratamiento de la Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva.

Daniel Saura Espín.

¿Cómo se identifican nuevos genes asociados a patologías cardiacas? El descubrimiento de FLNC.

Eliecer Coto García.

El protocolo de estudio histopatológico cardiaco (para patólogos, se incluirá con posterioridad a la jornada).

Juan Pedro Hernández del Rincón y Luis Polo García.

¿Cuáles son las causas de la muerte súbita en perros, gatos y otros animales?

Josefa Fernández del Palacio.

Modificación del perfil de riesgo “esperable” con los inhibidores de la miosina, Mavacamten y Aficamten, en la miocardiopatía hipertrófica.

Juan Jiménez Jaimez.

¿Qué es el Madrid score de probabilidad de un estudio genético en la miocardiopatía dilatada?

Luis Escobar López.

Herramientas para afrontar el duelo tras una muerte súbita (para profesionales).

Margarita Villanueva Camacho.

Lecciones de casos de miocardiopatías en deportistas.

María Teresa Basurte Elorz.

Nuevos conceptos en la estratificación del riesgo de muerte súbita en las miocardiopatías.

Pablo García Pavía.

Pioneering cardiomyopathy research. News on Phospholamban Arrhythmogenic Cardiomyopathy (PLN R14del).

Pieter Glijnis.

Estratificación del riesgo arrítmico en la distrofia miotónica de Steinert.

Rebeca Lorca Gutiérrez.

¿Qué dicen las nuevas guías de práctica clínica del 2023 sobre Miocardiopatías Familiares?

Roberto Barriales.

Scores de riesgo poligénico y variantes intermedias en miocardiopatías. Nuevos enfoques en la consulta de cardiopatía familiar.

Soledad García Hernández.

Casos clínicos y posters

Primer caso español de Síndrome Viss por nueva variante patogénica bialélica c.773G>A en gen IPO8.

María José Sánchez Soler, AT. Serrano Antón, V. López- González, M. Domínguez Jiménez, MJ. Ballesta Martínez. Murcia.

La importancia de las ‘’red flags’’.

Paloma Márquez Camas, Javier Muñiz Saénz-Diez, Germán Berteli García, Ainhoa Robles Mezcua, María Carmen Medina Palomo. Málaga.

Implante de DAI en prevención primaria. Más allá de la FEVI.

Arancha Díaz Expósito, Paloma Márquez Camas, Ainhoa Robles Mezcua, Alejandro Pérez Cabeza, Clara Jiménez Rubio, José Manuel García Pinilla. Málaga.

Mutación en homocigosis en el gen MYH7 asociada a muerte súbita y trastornos de la conducción en una niña con miocardiopatía hipertrófica: manejo combinado de dispositivos.

Elena Sola- García, Francesca Perin, Manuel Molina- Lerma, Juan Jiménez-Jáimez, María del Mar Rodríguez-Vázquez del Rey, Carmen Carreras-Blesa, Ángeles Ortega, María Ángeles Tejero-Hernández, Jaime Casares- Mediavilla, Miguel Álvarez. Granada

Taquicardia de la unión atrioventricular con disociación atrioventricular isorrítmica en una familia de perros de raza Labrador: hallazgos clínicos y genéticos.

Mª Josefa Fernández del Palacio, Iván Miralles, Cristina Gil Ortuño, Elisa Nicolás Rocamora, Carolina Martínez Pérez, Samira Louchachha Medhi, Serena Mounteanu, Juan Ramón Gimeno, María Sabater. Murcia

Muerte súbita Juvenil.

Cristina Sánchez Pérez, Ioana Valeria Tudor Pircalabu, Úrsula Gil Martínez, Faustina Sánchez Rodríguez, Soledad Blasco Muñoz. Murcia

Caso familiar de miocardiopatía no compactada sindrómica asociada a variante en TAB2.

Juan Pablo Trujillo- Quintero, Jorge Roberto Palacios Argueta, Silvia Teodoro Marin, Eva Guillaumet Gasa. Barcelona

Análisis de una población con miocardiopatía arritmogénica según su forma de debut

Alba María García García, Juan Ignacio García García, Gunnar Leithold, Lidia María Carrillo Mora, Carmen Muñoz Esparza, Juan José Sánchez Muñoz, María Sabater Molina, Juan Ramón Gimeno. Murcia

Complicación infrecuente en la Miocardipatia Hipertrófica.

Javier Béjar Valera, Marta Segado Martínez, Juan Fernández Pérez, Laura Sánchez Godoy, Alejandra García Fernández, Mateo Eduardo Belando Pardo, Celia Tovar Ibáñez, María Dolores Lizán Ballesta, Luis Alberto Polo García. Murcia

Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho con antecedentes familiares de muerte súbita: el dilema del manejo de una portadora asintomática.

Francisco Buendia Santiago, Antonio Meseguer Hernández, María del Carmen Guirao Balsalobre, Zoser Saura Carretero, Bettina de Berardinis Moreno, Eloy Yordano Mite Salazar, Leticia Risco Eres, María Belén Villamarin Heredia, Jaime Merino Romero, María Isabel Baños Maturano, Pablo Ramos Ruiz, Ignacio Gil Ortega, Juan Antonio Casillo Moreno. Cartagena

Paciente y Enfermero: ¿Y quién cuida de mi corazón? A propósito de una caso de válvula aórtica bivalva.

Miguel Martín Rodríguez, Javier Fuentes Ortega, Carmen Atienza Duran, José Joaquín Merino Molina. Murcia

Delección del exón 3 de la Rianodina con fenotipo desde la vida fetal: expandiendo el espectro clínico de las rianodinopatías.

Angel Morillas Mingorance, Laura Caravaca Pantoja, Carmen Carreras Blesa, Maria del Mar Rodríguez Vázquez del Rey, Ivonne Johana Cárdenas Reyes, Francesca Perin. Granada

Miocardiopatía por titina: a propósito de un caso.

Antonio Meseguer Hernández, Francisco Buendía Santiago, María del Carmen Guirao Balsalobre, Zoser Saura Carretero, Bettina de Berardinis Moreno, Eloy Yordano Mite Salazar, Leticia Risco Eres, Maria Belén Villamarin Heredia, Jaime Merino Romero, María Isabel Baños Maturano, José Manuel Andreu Cayuelas, Pablo Ramos Ruiz, Ignacio Gil Ortega, Juan Antonio Casillo Moreno. Cartagena

Inesperado y desdichado.

Raquel Pérez Barquín, Jon Zubiaur Zamacola, Adrián Margarida de Castro. Santander

Un diagnóstico más allá del microscopio.

Alba María García García, Elena Sola García, Mihnea Casian, Maite Tomé. Londres

Screening de cardiopatías en la 12ª revisión Pana (Programa Prevencar).

Ana F Navarro Oliver, Juan C Latorre, Eulalia Salas Peña, Pedro Domínguez Romero, Trinidad Romero Sánchez, María T Navarro Esteban, Pedro Hidalgo Fernández, María J Galiana Gómez de Cádiz, Ana B Lara Lara, Manuel Pardo Ríos, Juan Ramón Gimeno, Marta Zapata. Murcia

Nueva variante patogénica de NKX2-5 en una familia con comunicación interauricular, hipertrabeculación de ventrículo izquierdo, bloqueo auriculoventricular y muerte súbita

Laura Caravaca-Pantoja, Elena Sola-García, Carmen Carreras-Blesa, María del Mar Rodríguez-Vázquez del Rey, Miguel Álvarez, Rocío García-Orta, Juan Jiménez-Jáimez, Ivonne Johana Cárdenas-Reyes, Francesca Perin

Localización

Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca

Ctra. Madrid-Cartagena, s/n, 30120

Edificio nuevo del Campus de Ciencias de la Salud (El Palmar).

Organiza

Avales

Entidades colaboradoras

Es una actividad de formación continuada acreditada

Organiza:

Unidad CSUR-ERN Cardiopatías Familiares del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia.


Secretaria técnica:

María José Ramos (Sociedad Murciana de Cardiología). FARMAVET-Salud Digital


Comité científico:

Juan Ramón Gimeno, María Sabater Molina, Francisco J. Castro García, Francisco Pastor Quirante, Juan P. Hernández del Rincón, Esther Zorio Grima, Roberto Barriales Villa, Encarnación Guillén Navarro, Jesús Martín Jiménez, David López Cuenca, Miguel Pagan Albaladejo, Josefa Fernández del Palacio, Carmen Muñoz Esparza, Marina Navarro Peñalver, Juan José Santos Mateo, Ana Carreño Lorenzo, Mari Carmen Olmo Conesa, María Ángeles Alcaraz Cavas, Ana Isabel Rodríguez Serrano, Domingo Riquelme Moltó, Elisa Nicolás Rocamora.