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XV Jornada de Cardiogenética

Cuando

27 y 28 Nov, 2026

Medio

On-line y presencial

Sobre el evento

Bienvenidos a la XV edición de la Jornada de Cardiogenética

El objetivo de esta reunión on-line y presencial, es servir de foro para el intercambio de conocimientos entre los implicados en las enfermedades cardiacas hereditarias.

La inscripción es gratuita y abierta a todos los interesados que se registren: pacientes, médicos, enfermeros, genetistas, investigadores, etc.

El programa

Tenemos tres partes diferenciadas en el programa: talleres prácticos, debates en directo y la sección “a la carta”.

Los debates en directo serán el viernes 27 de noviembre a partir de las 15:00 h en el salón de actos del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca. Esta parte del programa será presencial, pero se puede seguir en streaming.

La sección “a la carta” incluye charlas breves previamente grabadas, unas más científicas y otras más divulgativas, a las que se accede desde la web. El material online es accesible para los inscritos desde 24 horas antes hasta 30 días después de la jornada.

Contamos con una importante participación de pacientes tanto como ponentes como asistentes.

Talleres

Los talleres se realizarán en el Campus de Ciencias de la Salud (edificio aulario de la Universidad de Murcia en El Palmar), con inscripción previa y en grupos reducidos.

Para inscribirse a los talleres es preciso rellenar el formulario de inscripción:

Desde la web

Inscripción a talleres: IA profesionales, IA investigadores, IA pacientes, HIC: interpretación de variantes.

Abrir formulario
O

Desde el QR

QR del formulario de inscripción a talleres

Hay 4 talleres el viernes por la mañana y 3 talleres el sábado por la mañana:

  • El viernes 27 de noviembre: talleres de IA para pacientes, IA para profesionales, IA para investigadores y de análisis de variantes genéticas (de Health in Code).
  • El sábado 28 de noviembre: talleres de reanimación cardiopulmonar (RCP), el de innovación en el análisis del electrocardiograma y de imagen avanzada en amiloidosis.

¿Dónde seguirlo?

Los debates podrán seguirse tanto presencialmente en el Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca (salón de actos) como on-line en la web.

Nos encantan los asistentes presenciales

Se entregarán 100 libros a los primeros asistentes presenciales a los debates del viernes en el salón de actos de la Arrixaca.

Acreditaciones y certificados

Los profesionales que participen en la jornada, en los que se confirme una visualización mínima superior al 80% del material facilitado, y completen la encuesta de satisfacción, podrán obtener el certificado de formación continuada.

Para cualquier duda puede ponerse en contacto con nosotros en: jornadasCF@gmail.com

Programa | Evento

Inscribete a la XV Jornada de Cardiogenética que se celebrará online del viernes 27 de noviembre al sábado 28 de noviembre de 2026

viernes 27 de noviembre de 2026

17:00

Debate 2. Variantes genéticas accionables y no accionables, clasificación de la patogenicidad y aplicaciones clínicas.

Saskia van der Crabben.

Charla.

Alexandra Zamfirescu, Alexa Vermeer, Luis Fernández. Modera: María Sabater.

Debate.

18:00

Pausa café.

18:30

Debate 3. Dislipemias familiares. Cuándo la genética es y cuándo no relevante en la enfermedad coronaria.

Javier Limeres.

Charla.

Pilar Molina, María Teresa Pérez Martínez, José Silverio Molera Martínez. Modera: Jacinto Fernández Pardo.

Debate.

19:30

Debate 4. Novedades diagnósticas, pronósticas y terapéuticas en cardiopatías familiares.

Mari Ángeles Espinosa.

Charla.

Vicente Climent, Nerea Mora Ayestaran, Eva Cabrera. Modera: Alicia Mateo.

Debate.

sábado 28 de noviembre de 2026

A la carta

Mutaciones fundadoras y haplotipos holandeses de cardiopatías familiares

Alexa Vermeer.

Genética para cardiólogos

Luis Fernández García-Moya.

Protocolos de seguimiento de pacientes con enfermedad de Fabry

Vicente Climent Payá.

T1 Mapping en la Enfermedad de Fabry

José F. Rodríguez Palomares.

Ensayos con silenciadores en la hiperliproteinemia a

María Teresa Pérez Martínez.

Estudio genético en la miocardiopatía hipertrófica

Juan Pablo Ochoa.

Estudios e indicaciones de Vutrisirán en la amiloidosis por transtiretina

Ana Isabel Rodríguez Serrano.

Organoides y modelos tisulares en miocardiopatías

Ángel Raya Chamorro.

Estratificación de riesgo arrítmico en la miocardiopatía dilatada y no dilatada de ventrículo izquierdo

Jara Gayán Ordás.

Modelo de pez cebra en la miocardiopatía no dilatada de ventrículo izquierdo por desmoplaquina

Serena Munteanu.

Novedades del ensayo My-Peak de terapia génica en miocardiopatía hipertrófica por MYBPC3 y Rigde-1 de terapia génica en miocardiopatía arritmogénica por PKP2

Natalia Paterson.

Registro REGMAVAFI de tratamiento de la miocardiopatía hipertrófica con inhibidores de la miosina cardiaca

Eva Cabrera Romero.

Todos los scores. Herramientas diagnósticas y pronósticas en miocardiopatías y canalopatías

Nerea Mora Ayestaran.

Uso de inhibidores de la miosina en adolescentes con Miocardiopatía Hipertrófica (SCOUT-HCM y CEDAR-HCM)

Fuensanta Escudero Cárceles.

Herramientas para los profesionales en la European Reference Networks (Guard Heart). Interconsulta no presencial europea (CPMS)

Juan Ramón Gimeno Blanes.

Divulgación

Propuesta para la inclusión laboral de individuos con cardiopatías congénitas

Alberto López de Guzmán.

Asociación Española contra la Muerte Súbita.

José Durán Cabello.

Iniciativas del ERN-Guard Heart. ¿Qué es y dónde puedo encontrar información para "laypersons"?

Trini López Fernández.

Las dos caras de la Miocardiopatía Hipertrófica

Susana Portela y Antonia Cascales Martínez.

Avances, vivencias y futuro en la jornada de la Asociación Española de Miocardiopatía Hipertrófica (AEMCH) 2026

Susana Portela.

Importancia de los registros internacionales en las enfermedades raras

Alexandra Zamfirescu.

Actualización sobre ensayos clínicos en cardiopatías familiares

Marina Navarro Peñalver y Elena de la Cruz Martínez.

Mapeo de activos en salud y cardioprotección comunitaria

Irene Sánchez Riquelme y María Vilar Sánchez.

LOLA. El valor de la monitorización de pacientes con miocardiopatía hipertrófica con asistentes de voz

Mónica Roldán Medina.

Variaciones geográficas en la prevalencia de enfermedades cardíacas hereditarias y en la incidencia de muerte súbita asociada

Agustín Ramos López.

Reprogramación celular, factores de Yamanaka

Jesús Wagih Gómez.

Inscripción | Registro

La reunión empezará el viernes 27 de noviembre de 2026 a las 10:00.


SOCIEDAD MURCIANA DE CARDIOLOGÍA como responsable del tratamiento tratará tus datos personales con la finalidad de gestionar tu petición de pre-inscripción o inscripción de la jornada seleccionado de nuestra área formativa. Puedes acceder, rectificar y suprimir tus datos, así como ejercer otros derechos consultando la información adicional y detallada en nuestra Política de Privacidad.


Los talleres se realizarán en grupos reducidos con inscripción previa. Los interesados por favor inscribirse en: Formulario talleres.

Localización

Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca

Ctra. Madrid-Cartagena, s/n, 30120

Edificio nuevo del Campus de Ciencias de la Salud (El Palmar).

Organiza

Avales

Entidades colaboradoras

Es una actividad de formación continuada acreditada

Organiza:

Unidad CSUR-ERN Cardiopatías Familiares del Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia.


Secretaria técnica:

María José Ramos (Sociedad Murciana de Cardiología). Viajes Maveas, FARMAVET-Salud Digital


Comité científico:

Juan Ramón Gimeno, María Sabater Molina, Manuel Pardo Ríos, Juan P. Hernández del Rincón, Esther Zorio Grima, Roberto Barriales Villa, Josefa Fernández del Palacio, Carmen Muñoz Esparza, Marina Navarro Peñalver, Juan José Santos Mateo, Eva Cabrera Romero, Ana Carreño Lorenzo, Mari Carmen Olmo Conesa, María Ángeles Alcaraz Cavas, María José Oliva Sandoval, Josefa González Carrillo, Ana Isabel Rodríguez Serrano, Lidia Carrillo Mora, Mari Cruz Arias, Mónica Roldán, Lina Martínez Orcajada, Elisa Nicolás Rocamora, Trinidad López Fernández.